粒度分析儀如何選擇適合的分散壓力呢

　　種激光粒度儀的光學系統缺陷，這些缺陷造成承載被測顆粒大小信息的散射光分布信號不能被*接收，從而導致最終的誤差。不同儀器有不同的光學缺陷以及為彌補光學缺陷采取了各自獨立的軟件修飾方法，導致相互間結果出現差異。

　　不同的粉末、顆粒、纖維等，其形狀和大小以及團聚特性等各不相同，如何選擇合適的分散壓力呢？

　　顆粒越細，團聚能越大，則需要的分散能越高；顆粒越粗，團聚能越小，則需要的分散能越低。

　　1、自分散性好，壓力不敏感樣品

　　測試壓力對樣品的結果影響不大，可選用小壓力檢測。

　　2、易分散易碎樣品，如大顆粒結晶等

　　一般這種樣品相對的顆粒也比較大，則在相同的條件下，選擇較低的壓力，按照壓力遞減的方法進行分散壓力選擇。

　　3、較難分散，但不易碎樣品，如API、NdFeB等

　　對于難分散的不易碎的顆粒，可以先根據粒度的預估大小運行一個相對的低壓，根據一次檢測的結果，逐步調節增加壓力，最終得到一個平臺值。

　　平臺期的壓力就可以選定為樣品的分散壓力，對于這個樣品來講，選擇3.0bar作為該樣品的分散壓力即可。

　　4、復雜體系，既有難分散顆粒，又有易碎顆粒

　　樣品本身不是均一的粒徑尺寸，一些樣品在既有難分散的細顆粒組分的同時也包含了易碎的粗顆粒組分。

　　不論是使用干法或濕法檢測，在分散過程中，系統很難在*分散細顆粒的同時保證粗顆粒的完整。

　　可以測試不同壓力的結果，與顯微鏡、濕法分散、品質評價指標(如溶出度)等方法結果來對比，根據粒度控制目的來取舍針對有意義結果的分散壓力。